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Regolamento Clp, la Guida Echa 2009, le relazioni dalla Conferenza di Roma

ROMA – Regolamento Clp in vigore per le miscele dal 1° giugno 2015, normativa e adempimenti, la guida Echa e gli interventi dalla Conferenza di Roma.

Clp 2015

Abbiamo già parlato in un articolo pubblicato lo scorso 21 maggio dei temi e delle indicazioni di supporto indirizzate alle imprese, emersi nel corso della Conferenza Clp convocata dal Ministero della Salute a Roma lo scorso 19 maggio.

Ancora in merito al Clp abbiamo pubblicato approfondimenti, interviste, circolari del Ministero della Salute riguardanti la deroga biennale fino al 2017, un volume Inail sugli agenti cancerogeni e mutageni e sulla gestione della sicurezza e dei rischi sul lavoro.

Ora continuiamo nella trattazione degli argomenti inerenti il Regolamento CE 1272/2008 e lo facciamo presentando delle pubblicazioni utili alla comprensione del regolamento stesso e alla comprensione degli adempimenti derivanti che riguardano le imprese, le piccole e medie imprese.

Echa guida introduttiva al regolamento Clp

Il primo documento che vorremmo segnalare è un documento basilare, più volte citato in Conferenza Clp, il cui titolo è stato più volte richiamato negli anni in slide presentazioni e trattazioni.

Si tratta della Guida introduttiva al Regolamento Clp. Una guida pubblicata da Echa nel 2009, un lungo manuale disponibile anche in italiano, che offre “una serie di orientamenti sulle modalità operative e le procedure fondamentali stabilite dal nuovo Regolamento (CE) n. 1272/2008 relativo alla classificazione, all’etichettatura e all’imballaggio delle sostanze e delle miscele (regolamento Clp o semplicemente Clp)”.

Fabbricanti, formulatori, importatori di sostanze e miscele, utilizzatori a valle, distributori, produttori e importatori, il testo offre una panoramica su tutti i maggiori aspetti riguardanti il Regolamento e lo fa sottolineando quando doveroso, gli obblighi pertinenti e contestuali derivanti dal Regolamento Reach, e quindi i relativi documenti di supporto che possono essere consultati.

Questo l’indice:

  • Presentazione (Introduzione, Ruoli e obblighi a norma del Regolamento Clp, Prepararsi per il regolamento Clp, Transizione al regolamento Clp, Analogie e differenze rispetto alla DSP/DPP, DSP/DPP e Regolamento Clp – confronto tra i termini fondamentali);
  • Classificazione del pericolo (Caratteristiche generali della classificazione, Utilizzo delle classificazioni armonizzate, Utilizzo delle tabelle di conversione, Fonti di informazioni, Il ruolo della sperimentazione nel regolamento CLP, Classificazione delle sostanze, Classificazione delle miscele);
  • Comunicazione del pericolo (Etichettatura, Applicazione delle regole di precedenza per l’etichettatura, Specifiche situazioni di etichettatura e di imballaggio, Comunicazione del pericolo, Schede di dati di sicurezza);
  • Fasi successive alla classificazione (L’inventario delle classificazioni e delle etichettature – notifica delle sostanze, Nuove informazioni relative ai pericoli, Richiesta di usare una denominazione chimica alternativa, Richieste e registrazioni di informazioni, Fasi successive alla classificazione, Proposte di classificazione e di etichettatura armonizzate);
  • Regolamento Reach e atti legislativi comunitari a valle (Atti legislativi a valle – quadro generale, Biocidi e prodotti fitosanitari, Obblighi basati sulla classificazione a norma del regolamento REACH, Forum per lo scambio di informazioni sulle sostanze (SIEF),  Regolamento REACH e atti legislativi comunitari a valle, Documenti di orientamento sul regolamento REACH pertinenti per il regolamento CLP);
  • Allegati (Esempi tratti da prove pilota condotte nell’ambito del GHS dell’ONU, Glossario, Fonti di informazioni supplementari, Il GHS dell’ONU e il regolamento CLP).

Guida applicazione criteri Regolamento Clp

Oltre a essere segnalata dall’Istituto superiore di sanità, la guida è presente ovviamente anche nella sezione Clp del sito Echa.  Nella stessa sezione, tra le pubblicazioni utili, sono presenti altri manuali utili per la comprensione e il rispetto del Regolamento e tra questi uno, in inglese, aggiornato nel giugno 2015 Guida per l’applicazione dei criteri CLP.

Valutazione del rischio chimico e Titolo IX TU

Tra i documenti utili e consultabili online, segnaliamo ora la recente pubblicazione da parte dell’Istituto superiore di sanità di tutte le relazioni presentate nel corso della Conferenza Clp di Roma.

Si tratta di relazioni che affrontano per segmenti dettagliati  i molteplici aspetti dell’applicazione del Regolamento. Le Pmi, il Titolo IX del Testo Unico e la sicurezza sul lavoro, la valutazione del rischio chimico e il documento di valutazione dei rischi, quindi l’ambiente, i fitosanitari, i consumatori.

Molte delle relazioni si concentrano come appena descritto proprio sulle piccole e medie imprese e sugli adempimenti nella sicurezza sul lavoro, sulla “Necessità di aggiornare il documento di valutazione del rischio da agenti chimici pericolosi secondo il Titolo IX Capo I (e II) D.Lgs.81/08″, sui pittogrammi, sugli obblighi per i datori di lavoro, ancora, “Applicazione del titolo IX: Capo I protezione da agenti chimici, Capo II protezione da agenti cancerogeni e mutageni, Obbligo di valutare il rischio chimico (individuazione dei pericoli, valutazione dell’esposizione caratterizzazione del rischio), Obbligo di individuare le misure per gestire il rischio (gestione del rischio con misure preventive e protettive adeguate)”.

Queste tutte le relazioni pubblicate, il titolo di ogni relazione indica in dettaglio l’argomento trattato:

  • La classificazione e l’etichettatura delle miscele dopo il 1° giugno 2015: nuovi obblighi, ultimi aggiornamenti e scadenze, cambiamenti e confronti con la normativa precedente – P. Di Prospero Fanghella, M. Alessandrelli; 
  • Helpdesk, strumento di supporto e di comunicazione per l’implementazione del CLP – P. Izzo, S. D’Ilio;
  • Novità per la classificazione ambientale. ISPRA – D. Romoli;
  • L’impatto applicativo del Clp alle miscele fitosanitarie e biocide – M. Rubbiani;
  • Ruolo delle associazioni di impresa nella informazione corretta sui pericoli da sostanze chimiche – I. Malerba;
  • Miscele: le criticità per un importatore e distributore di prodotti chimici – R. Porta;
  • Attività di informazione sul Regolamento Clp: gli accordi di collaborazione – S. Lupi;
  • Progetto con le scuole in collaborazione con il MIUR – L. Scimonelli;
  • L’informazione al consumatore su Clp o l’Etichettatura Clp e l’informazione del consumatore – A. Macrì;
  • Echa: Presentazione del EHS Project per gli aspetti legati al CLP – A. Di Bastiano;
  • L’applicazione del titolo IX D.lgs. 81/08: cosa cambia per le Pmi – A. Pera, L. Malaguti Aliberti, C. Govoni;
  • Esperienze di supporto alle Pmi per la gestione del rischio chimico (titolo IX D.lgs. 81/08) in previsione dell’entrata in vigore dei nuovi criteri di classificazione – C. Govoni;
  • Comparti produttivi e presenza di agenti chimici: la valutazione del rischio ai sensi del D.lgs. 81/08 – E. Barbassa, M. Fizzano, E. Incocciati.

Info: Iss le relazioni della Conferenza Clp Roma 19 maggio 2015

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