ROMA – Pubblicate dall’Istituto superiore di sanità le relazioni scientifiche raccolte nella Giornata informativa sui prodotti cosmetici – Aspetti regolatori e problematiche emergenti” che si è tenuta a Roma lo scorso 20 giugno.
Undici documenti nei quali l’Iss affronta il nuovo regolamento sui cosmetici (CEE 1223/2009) in vigore dall’11 luglio 2013, i recenti sviluppi riguardanti le autorizzazioni e i controlli sui prodotti in Italia.
Questi i punti chiave del nuovo regolamento segnalati da Iss nel lancio del convegno di giugno:
- “un’ampia definizione di cosmetico che non ammette più una categoria intermedia tra farmaci e cosmetici: una puntualizzazione, questa, resa necessaria dall’ormai elevato numero di prodotti “borderline” presenti nel mercato europeo;
- la definizione di una persona giuridica o fisica come principale responsabile della conformità del prodotto sul mercato europeo;
- la centralizzazione della notifica di immissione in commercio da inviare alla Commissione Europea in formato elettronico;
- un sistema di controllo in-market da parte degli Stati Membri;
- un sistema di “cosmetovigilanza” per il controllo della situazione reale dei prodotti cosmetici presenti sul territorio nazionale, al fine di salvaguardare la salute pubblica. Il sistema prevede la partecipazione e cooperazione delle diverse autorità del mercato interno (tra cui, oltre al Ministero della Salute, il Ministero dello Sviluppo Economico, il Consiglio Nazionale Anticontraffazione, i NAS – Nuclei Anti Sofisticazioni, l’Autorità garante della Concorrenza e del Mercato, eccetera)”.
Info: relazioni Giornata informativa prodotti cosmetici.
